GMP潔凈室的核心設計GMP潔凈室的核心設計 GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物含量的控制。控制潔凈室環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設施，其過濾效率可以達到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴格控制在18～26℃、相對濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細菌的生...

全鋼氣瓶柜全鋼氣瓶柜 簡介高品質(zhì)鋼制氣瓶柜主要用來儲存實驗室中的氣體鋼瓶，全鋼藝制作，線條柔和，承重性好，組合靈活，便于維修，便于安裝運輸。【氣瓶柜技術參數(shù)】外形設計美觀大方;外形尺寸誤差值：長、寬、高≤3mm；鄰邊垂直度允許誤差值≤3mm；鄰邊垂直度允許誤差值≤4mm。1.柜體...

GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內(nèi)溫度應保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實驗室結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于...

全鋼實驗臺保養(yǎng)方法全鋼實驗臺保養(yǎng)方法 全鋼實驗臺最佳保養(yǎng)方法：1.定期使用內(nèi)酮或者性質(zhì)較為溫和的清潔劑擦拭實驗臺臺面，盡量使用溫水擦拭;如果是較為頑固的污漬，可以將次氯酸滴在污漬表面，然后用清水清洗干凈。需要注意的是，切忌選用含有磨料、強酸成分的清潔劑，以免實驗臺臺面磨損、腐蝕。...

GMP廠房裝修要求GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求：要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結構要求由土木建筑技術人員去管理和控制，筆者在這里將介紹和車間GMP要求有關的問題。墻面要求平整光滑，不留塵土易于清洗，所以墻面一般用高品質(zhì)的防水涂料進行涂刷。...

全鋼實驗臺全鋼實驗臺 簡介全鋼結構中央實驗臺公司生產(chǎn)的全鋼實驗臺是以國際上先進實驗室設備設計理念為基礎，結合國內(nèi)實驗室發(fā)展情況研發(fā)的具備歐美風格的產(chǎn)品，堅固耐用穩(wěn)重優(yōu)雅。技術指標臺 面：（可選）1、20mm厚德國陶瓷板臺面，耐強酸強堿，耐高溫、防水。2、...

GMP廠房(車間)建設：選址要求GMP廠房(車間)建設：選址要求 GMP廠房(車間)建設：選址要求1、廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護。 2、應當根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考...

全鋼實驗臺全鋼實驗臺 簡介全鋼結構中央實驗臺生產(chǎn)的全鋼實驗臺是以國際上先進實驗室設備設計理念為基礎，結合國內(nèi)實驗室發(fā)展情況研發(fā)的具備歐美風格的產(chǎn)品，堅固耐用穩(wěn)重優(yōu)雅。技術指標臺 面：（可選）1、20mm厚德國陶瓷板臺面，耐強酸強堿，耐高溫、防水。2、15mm厚美國環(huán)氧樹脂板...

GMP制藥車間凈化設計GMP制藥車間凈化設計 GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設施、設備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范年修訂》中, 廠房與設施共條, 占《規(guī)范總條數(shù)條的。說明廠房與設施作為硬件在藥品生產(chǎn)中的重要性, 廠房是藥品生產(chǎn)的根本...

全鋼實驗臺全鋼實驗臺 產(chǎn)品詳情商家品牌全鋼結構中央實驗臺生產(chǎn)的全鋼實驗臺是以國際上先進實驗室設備設計理念為基礎，結合國內(nèi)實驗室發(fā)展情況研發(fā)的具備歐美風格的產(chǎn)品，堅固耐用穩(wěn)重優(yōu)雅。臺 面：（可選）1、20mm厚德國陶瓷板臺面，耐強酸強堿，耐高溫、防水。2、15mm厚美國環(huán)氧樹脂板臺面，耐強...