實(shí)驗室常見的儀器與耗材標(biāo)準(zhǔn)

1.GB21549-2008實(shí)驗室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求;

2.GB/T21784.2-2008實(shí)驗室玻璃器皿通用型密度計第2部分：試驗方法和使用;

3.GB/T21298-2007實(shí)驗室玻璃儀器試管;

4.GB/T21297-2007實(shí)驗室玻璃儀器互換錐形磨砂接頭;

5.GB/T11414-2007實(shí)驗室玻璃儀器瓶;

6.GB/T12804-2011實(shí)驗室玻璃儀器量筒;

7.GB/T12805-2011實(shí)驗室玻璃儀器滴定管;

8.GB/T12806-2011實(shí)驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶;

9.GB/T28211-2011實(shí)驗室玻璃儀器過濾漏斗;

10.GB/T28212-2011實(shí)驗室玻璃儀器冷凝管;

11.GB/T28213-2011實(shí)驗室玻璃儀器培養(yǎng)皿;

12.GB/T22362-2008實(shí)驗室玻璃儀器燒瓶;

13.GB/T22067-2008實(shí)驗室玻璃儀器廣口燒瓶;

14.GB/T11165-2005實(shí)驗室pH計;

15.GB/T30431-2013實(shí)驗室氣相色譜儀;

16.GB4793.7-2008測量、控制和實(shí)驗室用電氣設(shè)備的安全要求第7部分：實(shí)驗室用離心機(jī)的特殊要求;

17.GB12803-1991實(shí)驗室玻璃儀器:量杯;

18.GB12807-1991實(shí)驗室玻璃儀器:分度吸量管;

19.GB12808-1991實(shí)驗室玻璃儀器:單標(biāo)線吸量管;

20.GB21549-2008實(shí)驗室玻璃儀器:玻璃燒器的安全要求;

21.GBT11414-2007實(shí)驗室玻璃儀器瓶;

22.GBT12804-2011實(shí)驗室玻璃儀器:量筒;

23.GBT12805-2011實(shí)驗室玻璃儀器:滴定管;

24.GBT12806-2011實(shí)驗室玻璃儀器:單標(biāo)線容量瓶;

25.GB/T 12807-1991 實(shí)驗室玻璃儀器 分度吸量管

26GB/T 12808-1991 實(shí)驗室玻璃儀器 單標(biāo)線吸量管

27.GBT12809-1991實(shí)驗室玻璃儀器:玻璃量器的設(shè)計和結(jié)構(gòu)原則;

28.GBT12810-1991實(shí)驗室玻璃儀器:玻璃量器的容量校準(zhǔn)和使用方法;

29.GBT14149-1993實(shí)驗室玻璃儀器:互換球形磨砂接頭;

30.GBT15723-1995實(shí)驗室玻璃儀器:干燥器;

31.GBT15724-2008實(shí)驗室玻璃儀器:燒杯;

32.GBT15725.4-1995實(shí)驗室玻璃儀器:雙口、三口球形圓底燒瓶;

33.GBT15725.6-1995實(shí)驗室玻璃儀器:磨口燒瓶;

34.GBT21297-2007實(shí)驗室玻璃儀器:互換錐形磨砂接頭;

35.GBT21298-2007實(shí)驗室玻璃儀器:試管;

理化儀器類

1.GBT1914-2007化學(xué)分析濾紙；

2.GB24789-2009用水單位水計量器具配備和管理通則；

3.GBT11007-2008電導(dǎo)率儀試驗方法；

4.GBT11165-2005實(shí)驗室pH計；

5.GBT12519-2010分析儀器通用技術(shù)條件；

6.GBT13743-1992直流磁電系檢流計；

7.GBT13979-2008質(zhì)譜檢漏儀；

8.GBT16631-2008高效液相色譜法通則；

9.GBT17764-2008密度計的結(jié)構(gòu)和校準(zhǔn)原則；

10.GBT18809-2002空氣離子測量儀通用規(guī)范；

11.GBT21186-2007傅立葉變換紅外光譜儀；

12.GBT21187-2007原子吸收分光光度計；

13.GBT21191-2007原子熒光光譜儀；

14.GBT21388-2008游標(biāo)、帶表和數(shù)顯深度卡尺；

15.GBT26792-2011高效液相色譜儀；

16.GBT27500-2011pH值測定用復(fù)合玻璃電極；

17.GBT30099-2013實(shí)驗室離心機(jī)通用技術(shù)條件；

18.GBT30430-2013氣相色譜儀測試用標(biāo)準(zhǔn)色譜柱；

19.GBT30431-2013實(shí)驗室氣相色譜儀；

20.GBT4946-2008氣相色譜法術(shù)語；

21.GBT6040-2002紅外光譜分析方法通則；

22.GBT6041-2002質(zhì)譜分析方法通則；

23.GBT6315-2008游標(biāo)、帶表和數(shù)顯萬能角度尺；

24.GBT8322-2008分子吸收光譜法：術(shù)語；

25.GBT9008-2007液相色譜法術(shù)語：柱色譜法和平面色譜法；

26.QBT1676-1992手動脂肪測定儀；

微生物類

1.GBT22056-2008顯微鏡 物鏡和目鏡的標(biāo)志；

2.GBT22058-2008顯微鏡 體視顯微鏡的標(biāo)志；

3.GBT22059-2008顯微鏡 放大率；

4.GBT2609-2006顯微鏡 物鏡；

5.GBT2985-2008生物顯微鏡；

6.GBT9246-2008顯微鏡 目鏡；

7.GBT9247-2008顯微鏡 聚光鏡；

8.QBT2296-1997培養(yǎng)皿；

天平

1.GBT25106-2010 扭力天平；

2.GBT4167-2011 砝碼；

3.GBT4168-1992 非自動天平杠桿式天平；

4.QBT2087-1995 架盤天平；

實(shí)驗室安全篇

GB/T 27476.1-2014檢測實(shí)驗室安全

第1部分：總則

GB/T27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗室（以下簡稱實(shí)驗室）安全的通用要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗室，其他場所的實(shí)驗室可參照使用，但是,可能需要附加要求。

GB/T27476.2-2014檢測實(shí)驗室安全　

第2部分：電氣因素

GB/T27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗室（以下簡稱實(shí)驗室）與電氣因素有關(guān)的安全要求，以提高實(shí)驗室的電氣安全，將人員傷害降到最低并防止財產(chǎn)損失。本部分適用于檢測實(shí)驗室，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗室可參照使用,本部分適用于固定場所。。。

GB/T27476.3-2014檢測實(shí)驗室安全

第3部分：機(jī)械因素

GB/T27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗室（以下簡稱實(shí)驗室）與機(jī)械因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗室，其他場所的實(shí)驗室可參照使用，但是，可能需要附加要求。

GB/T27476.4-2014檢測實(shí)驗室安全　

第4部分：非電離輻射因素

GB/T27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗室（以下簡稱實(shí)驗室）與非電離輻射因素相關(guān)的安全要求。本部分給出了非電離輻射的限值要求并提出了詳細(xì)的建議，以防止這些輻射引起的傷害或者由于使用這些輻射引起的其他傷害。

GB/T27476.5-2014檢測實(shí)驗室安全　

第5部分：化學(xué)因素

GB/T27476的本部分規(guī)定了檢測實(shí)驗室（以下簡稱實(shí)驗室）中與化學(xué)因素有關(guān)的安全要求。本部分適用于檢測實(shí)驗室，校準(zhǔn)和科研實(shí)驗室可參照使用。本部分適用于固定場所內(nèi)的實(shí)驗室，其他場所的實(shí)驗室可參照使用，但可能需要附加。

實(shí)驗室良好管理規(guī)范篇：

GB/T32146.3-2015檢驗檢測實(shí)驗室設(shè)計與建設(shè)技術(shù)要求。

 食品實(shí)驗室

GB/T32146的本部分規(guī)定了食品實(shí)驗室設(shè)計與建設(shè)的總體規(guī)劃、功能設(shè)計、建筑設(shè)計、環(huán)境設(shè)施、安全防護(hù)等方面的技術(shù)要求。本部分適用于新建、改建和擴(kuò)建的食品實(shí)驗室的設(shè)計和建設(shè)。   

GB15193.2-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB15193.2-2003《食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規(guī)范》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB15193.2-2003相比，主要變化如下：

——標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為“食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品毒理學(xué)實(shí)驗室操作規(guī)范”；

GB/T31190-2014實(shí)驗室廢棄化學(xué)品收集技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實(shí)驗室廢棄化學(xué)品的術(shù)語和定義、實(shí)驗室廢棄化學(xué)品分類要求、一般要求、對實(shí)驗室廢棄化學(xué)品產(chǎn)生者的要求、實(shí)驗室廢棄化學(xué)品收集、貯存要求和安全。

GB/T 29471-2012食品安全檢測移動實(shí)驗室通用技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品安全檢測移動實(shí)驗室的分類與代號、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存等。。。本標(biāo)準(zhǔn)適用于陸地使用的可進(jìn)行食品安全檢測的移動實(shí)驗室。

GB/T27411-2012檢測實(shí)驗室中常用不確定度評定方法與表示

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測量結(jié)果不確定度的四種評定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測實(shí)驗室的測量不確定度評定。

GB/T27407-2010實(shí)驗室質(zhì)量控制利用統(tǒng)計質(zhì)量保證和控制圖技術(shù)評價分析測量系統(tǒng)的性能

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了統(tǒng)計質(zhì)量控制（SQC）程序的設(shè)計和操作方案，用于持續(xù)監(jiān)控被測分析測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性、精密度和偏倚性能。

GB/T27410-2010消費(fèi)類產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗室技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了消費(fèi)類產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測實(shí)驗室應(yīng)滿足的技術(shù)要求，包括:人員、設(shè)施和環(huán)境、樣品管理、樣品拆分和制備、儀器設(shè)備、檢測方法及方法確認(rèn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

GB/T24777-2009化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室安全要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室的安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品理化及其危險性檢測實(shí)驗室。

GB/T23621-2009農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗室基礎(chǔ)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各級農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗室在人員配備、檢驗用房、設(shè)施、環(huán)境條件及儀器設(shè)備等方面的基礎(chǔ)條件要求，本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級農(nóng)業(yè)植物檢疫實(shí)驗室建設(shè)。

GB19489-2008實(shí)驗室生物安全通用要求

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB19489-2004《實(shí)驗室生物安全通用要求》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對不同生物安全防護(hù)級別實(shí)驗室的設(shè)施、設(shè)備和安全管理的基本要求。

GB/T 13868-2009感官分析建立感官分析實(shí)驗室的一般導(dǎo)則

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建立感官分析實(shí)驗室的一般條件，實(shí)驗室區(qū)域（檢驗區(qū)、準(zhǔn)備區(qū)和辦公室等）的布局，以及不同區(qū)域的建設(shè)要求和應(yīng)達(dá)到的效果。本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定不專門針對某種產(chǎn)品檢驗類型。

GB/T22272-2008良好實(shí)驗室規(guī)范建議性文件建立和管理符合良好實(shí)驗室規(guī)范原則的檔案

本標(biāo)準(zhǔn)旨在幫助試驗機(jī)構(gòu)，使其檔案管理符合良好實(shí)驗室規(guī)范原則的要求。本標(biāo)準(zhǔn)不取代國家法規(guī)和/或法律中的相關(guān)要求，如，檔案保存期限的要求。

GB/T22274.1-2008良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南第1部分：良好實(shí)驗室規(guī)范符合性監(jiān)督程序指南

GB/T22274《良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個部分，本部分為GB/T22274的第1部分。GB/T22274的本部分規(guī)定了良好實(shí)驗室規(guī)范中監(jiān)督部門的行政管理、保密性、人員和培訓(xùn)、GLP符合性計劃、試驗機(jī)構(gòu)檢查和研究審核的后續(xù)工作、申訴程序，本部分適用于在我國境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

GB/T22274.2-2008良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南第2部分：執(zhí)行實(shí)驗室檢查和研究審核的指南

GB/T22274《良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個部分，GB/T22274的本部分規(guī)定了的監(jiān)督部門的試驗機(jī)構(gòu)檢查、檢查程序、研究審核、檢查或研究審核的完成。本部分適用于在我國境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

GB/T22274.3-2008良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南第3部分：良好實(shí)驗室規(guī)范檢查報告的編制指南

GB/T 22274《良好實(shí)驗室規(guī)范監(jiān)督部門指南》分為3個部分，本部分為GB/T22274的第3部分。本部分等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件No.9:《良好實(shí)驗室規(guī)范檢查報告的編制指南》[OCDE/GD(95)114]。GB/T22274的本部分規(guī)定了良好實(shí)驗室規(guī)范下檢查報告的要求、其他信息和批準(zhǔn)。本部分適用于我國在境內(nèi)設(shè)立的GLP監(jiān)督部門。

GB/T22275.1-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第1部分：質(zhì)量保證與良好實(shí)驗室規(guī)范

GB/T22275《良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個部分，GB/T22275的本部分規(guī)定了GLP原則下質(zhì)量保證活動的具體內(nèi)容和要求，包括:質(zhì)量保證人員的責(zé)任、質(zhì)量保證人員與管理者的聯(lián)系、質(zhì)量保證人員資質(zhì)及參與標(biāo)準(zhǔn)操作程序和研究計劃的制定過程的情況、質(zhì)量保證檢查、質(zhì)量保證活動的計劃和對質(zhì)量保證活動及方法的論證、質(zhì)量保證檢查的報告、數(shù)據(jù)和最終報告的審核、質(zhì)量保證聲明、質(zhì)量保證與非監(jiān)管研究和小型試驗機(jī)構(gòu)中的質(zhì)量保證。本部分適用于GLP原則下的質(zhì)量保證活動。

GB/T22275.2-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第2部分：良好實(shí)驗室規(guī)范研究中項目負(fù)責(zé)人的任務(wù)和職責(zé)

GB/T22275《良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個部分，GB/T22275的本部分規(guī)定了項目負(fù)責(zé)人的任務(wù)、任命、培訓(xùn)、職責(zé)、資質(zhì)、法律地位。除了國家立法的明確豁免，本部分所規(guī)定的GLP原則適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括:醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請許可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。

GB/T22275.3-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第3部分：實(shí)驗室供應(yīng)商對良好實(shí)驗室規(guī)范原則的符合情況

GB/T22275《良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個部分，本部分為GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分規(guī)定了GLP原則下的實(shí)驗室供應(yīng)商的要求，包括以下方面：標(biāo)準(zhǔn)和合格評定計劃、試驗系統(tǒng)、動物的飼料、墊料和水、帶有放射性標(biāo)記的化學(xué)品、計算機(jī)系統(tǒng)，應(yīng)用軟件、參照物質(zhì)、儀器、無菌材料、常規(guī)試劑、清潔劑和消毒劑、微生物學(xué)檢驗需要的產(chǎn)品。本部分適用于GLP原則下對實(shí)驗室供應(yīng)商的要求。

GB/T22275.4-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第4部分：良好實(shí)驗室規(guī)范原則在現(xiàn)場研究中的應(yīng)用

GB/T22275《良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個部分，本部分為GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分規(guī)定了現(xiàn)場研究的試驗機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計劃、試驗設(shè)施、儀器、原料、試劑、試驗系統(tǒng)、試驗樣品和參照物、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、研究結(jié)果的報告、記錄和材料的存儲和保留。除了國家立法的明確豁免，本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括:醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請許可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。

GB/T22275.5-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第5部分：良好實(shí)驗室規(guī)范原則在短期研究中的應(yīng)用

GB/T22275《良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求》分為7個部分，本部分為GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分規(guī)定了短期研究的試驗機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計劃、設(shè)施、試驗系統(tǒng)、試驗樣品和參照物、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、研究的實(shí)施和研究結(jié)果的報告。除了國家立法的明確豁免，本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請許可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。

GB/T22275.6-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第6部分：良好實(shí)驗室規(guī)范原則在計算機(jī)化的系統(tǒng)中的應(yīng)用

GB/T22275的本部分規(guī)定了GLP原則下計算機(jī)化的系統(tǒng)的應(yīng)用與管理，包括:各部門的責(zé)任、相關(guān)的培訓(xùn)、設(shè)備和儀器的要求、計算機(jī)化的系統(tǒng)的維護(hù)與災(zāi)難恢復(fù)、數(shù)據(jù)的記錄與處理、計算機(jī)化的系統(tǒng)的安全、計算機(jī)化的系統(tǒng)的確認(rèn)程序、關(guān)于其開發(fā)、確認(rèn)、操作和維護(hù)的文檔要求。本部分適用于GLP原則下計算機(jī)化的系統(tǒng)的應(yīng)用。

GB/T22275.7-2008良好實(shí)驗室規(guī)范實(shí)施要求第7部分：良好實(shí)驗室規(guī)范原則在多場所研究的組織和管理中的應(yīng)用

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了多場所研究的管理和控制、質(zhì)量保證、主進(jìn)度表、研究計劃、研究的實(shí)施、研究結(jié)果的報告、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、記錄和材料的存儲和保管。除了國家立法的明確豁免，本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的良好實(shí)驗室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括:醫(yī)藥、殺蟲劑、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊或申請許可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。

GB/T22278-2008良好實(shí)驗室規(guī)范原則

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)良好實(shí)驗室規(guī)范(GLP)原則和符合性監(jiān)督系列文件No.1:《OECD GLP原則》[ENV/MC/CHEM(98)17]。

GB/T6682-2008分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分析實(shí)驗室用水的級別、規(guī)格、取樣及貯存、試驗方法和試驗報告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)分析和無機(jī)痕量分析等試驗用水。可根據(jù)實(shí)際工作需要選用不同級別的水。

GB/T19495轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗室技術(shù)要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測實(shí)驗室總體技術(shù)要求和檢驗質(zhì)量控制的基本要求。本部分適用于以核酸擴(kuò)增技術(shù)和免疫學(xué)方法檢測轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的實(shí)驗室，也適用于基因工程等其他相關(guān)領(lǐng)域的實(shí)驗室。