PCR實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域儀器設(shè)備(shèbèi)配置標(biāo)準(zhǔn)： 

試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū) 2～8℃和-15℃冰箱：混勻器；微量加樣器（覆蓋1～1000
μl）；移動紫外燈（近工作臺面）；消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。P2實(shí)驗(yàn)室按歸屬可分為三類：第一類是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室；第二類實(shí)驗(yàn)室屬于國家機(jī)構(gòu)，有的甚至是國際機(jī)構(gòu)；第三類實(shí)驗(yàn)室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門，為工業(yè)技術(shù)的開發(fā)與研究服務(wù)。PCR實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。 
? 標(biāo)本制備區(qū) 2～8℃冰箱，-20℃或-80℃冰箱；高速臺式冷凍離心機(jī)；混勻器；
水浴箱或加熱模塊；微量加樣器（覆蓋1～1000μl）；可移動紫外燈（近工作臺面）；超凈工作臺，消耗品；一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。動物（SPF級）實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最低，四級最高。 ? 擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)核酸擴(kuò)增儀；微量加樣器（覆蓋1～1000μl）；

可移動紫外燈（近工作臺面）；消耗（consume)品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。 

? 擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū)視檢測方法不同而定。基本儀器設(shè)備如下：微量加樣器（覆蓋1～200μl）；可移動紫外燈（近工作臺面）；消耗（consume)品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理(chǔ lǐ)的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。 
  PCR潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：
《ISO/DIS14644-1 國際標(biāo)準(zhǔn)》、《GB50073-2001 潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》、《GMP-98 藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(guǎn lǐ)規(guī)范》、《YFB001-95 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑規(guī)范》、《GB14925-2001 實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境與設(shè)施》、《YY0033-2000 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理(Production Management)規(guī)范》、《JGJ71-90 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》等專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以ISO9002國際質(zhì)量體系為宗旨，為電子儀器設(shè)備、醫(yī)藥制品、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、保健食品、化妝用空調(diào)系統(tǒng)工程，滿足了不同行業(yè)的凈化、空調(diào)、無菌、照明、電氣及裝飾等需要，獲得了建設(shè)單位、質(zhì)檢部品、實(shí)驗(yàn)動物等生產(chǎn)和科研部門，進(jìn)行凈化空調(diào)工程的設(shè)計、制作、安裝、調(diào)試的一條龍服務(wù)，建設(shè)的眾多凈化實(shí)驗(yàn)室都得到了相關(guān)專家的贊譽(yù)。