隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的發(fā)展和新一輪工業(yè)革命的深入，發(fā)達國家實施了再工業(yè)化戰(zhàn)略。實驗室凈化無菌試驗室-潔凈實驗室-生物安全實驗室的建設方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應、電氣設計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓等多方面內(nèi)容。數(shù)字和智能技術(shù)已經(jīng)深刻地改變了制造業(yè)的生產(chǎn)方式和產(chǎn)業(yè)形態(tài)，新材料和新能源等技術(shù)的重大突破將引發(fā)新一輪的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)變革。特別是在高科技產(chǎn)品的加工和生產(chǎn)過程中，如何解決加工精度，產(chǎn)品小型化，高純度（高質(zhì)量），高可靠性等問題，提高生產(chǎn)清潔度水平。環(huán)境。要求很高。

另一方面，隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學的發(fā)展，潔凈室中控制細菌數(shù)量和微生物污染的要求不斷增加，以確保醫(yī)藥，生物研究和食品生產(chǎn)等行業(yè)不受污染或被微生物感染。

潔凈室與電子、制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品、軍工等行業(yè)密切相關(guān)，提供了一個符合生產(chǎn)需要的受控環(huán)境，直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。但是，由于潔凈室的潔凈度不符合各行業(yè)的要求，在潔凈室的設計中必須遵守有關(guān)的標準，以確保清潔環(huán)境符合要求的標準。這是一個簡單的介紹。

1.潔凈室對藥品生產(chǎn)的要求

藥品是用于預防、治療疾病和恢復、調(diào)整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預料不到的疾病和危害。

2.醫(yī)療應用和醫(yī)學研究中的潔凈室要求

以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境控制中多采用工業(yè)潔凈技術(shù)和工業(yè)潔凈室；而在醫(yī)學中，多采用生物潔凈室進行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細菌粒徑都在0.5um以上，并且多數(shù)依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。

在醫(yī)學研究領域，生物實驗室、無菌實驗室和用于生化和醫(yī)學實驗的“特殊喂養(yǎng)動物”飼養(yǎng)室也需要控制微生物污染。

3、精密機械及精細化工產(chǎn)品的清潔室要求

隨著科學技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)和加工對生產(chǎn)環(huán)境中的粉塵濃度提出了極高的要求，這要求生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈度以及控制生產(chǎn)所需的各種相關(guān)物質(zhì)。處理。供應質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，如果膠片被灰塵污染，乳液會被氧化，活性會減弱，pH值會發(fā)生變化等，從而影響膠片的照相性能。

4。半導體和集成電路生產(chǎn)潔凈室要求

半導體材料的純化是半導體器件發(fā)展的重要依據(jù)。