藥品的質(zhì)量控制不僅與其生產(chǎn)過程密切相關，同時也與實驗室質(zhì)量設計和管理緊密相連，特別是無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)將微生物實驗室無菌檢查的實驗結(jié)果作為產(chǎn)品放行的重要指標，因此藥品微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。藥品微生物檢驗的對象是分布不均勻的活的生物，檢驗結(jié)果重現(xiàn)性差，為保證微生物檢驗結(jié)果的可靠性和檢驗操作人員的安全性，必須按照G (2010年修訂版)和中國藥典2010版《藥品微生物實驗室規(guī)范指導原則》要求對微生物實驗室進行設計和管理，有效防止檢驗過程中出現(xiàn)因污染和交叉污染而造成的“假陽性”和“假陰性”的結(jié)果。

1 相關法規(guī)要求
中國藥典2010年版《藥品微生物實驗室規(guī)范指導原則》中規(guī)定微生物實驗室應有符合無菌巡查法(附錄XⅢB)和微生物限度檢查法(附錄x IIIC)要求的、用于具有開展無菌檢查、微生物限度檢查、無菌采樣等檢測活動的、獨立設置的潔凈室(區(qū))或隔離系統(tǒng)，且須配備實驗準備區(qū)、樣品接收和貯存區(qū)、培養(yǎng)室、污染物處理等區(qū)域并顯示標識。
GMP(2010年修訂版)第六十四條規(guī)定，實驗室的設計應當確保其適用于預定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染。
2 微生物實驗室設計布局現(xiàn)狀及風險
陽性對照室用于菌種的處理，因其污染嚴重藥廠都已單設更衣室和緩沖間分室進行，而無菌檢查、微生物限度檢查與抗生素微生物檢定的實驗室未嚴格分開(公用更衣室及緩沖間)。在GMP檢查中的2802條項中明確規(guī)定：生物檢定、微生物限度檢定和放射性同位素檢定等應分室進行，條項解釋中提到“無菌室和微生物限度室不可公用更衣室及緩沖間，防止污染無菌室”。公用更衣室及緩沖間勢必會污染無菌室，微生物限度室的樣品是含菌的，污染無菌室后產(chǎn)品可能出現(xiàn)假陽性的結(jié)果，抗生素具有抑菌性，污染無菌室后產(chǎn)品可能出現(xiàn)假陰性的結(jié)果，這樣根本無法保證無菌檢查結(jié)果的真實性，也無法就出現(xiàn)的超標結(jié)果進行調(diào)查，無菌檢查也就失去了意義。
無菌檢查室、微生物限度室、抗生素微生物檢定、陽性對照實驗室因送回風系統(tǒng)設置不合理無法調(diào)整壓差，有的藥廠不同實驗室的回風共用一道“夾墻”，會造成實驗室之間的交叉污染。對于要求無菌的環(huán)境(如無菌檢查室、微生物限度檢查室)應該保持相對正壓，防止有菌區(qū)空氣進入發(fā)生污染。對于污染源(如陽性對照室、抗生素微生物檢定室)應該保持相對負壓，防止污染物質(zhì)的擴散對實驗結(jié)果和人員安全造成影響。
微生物檢驗室通常離生產(chǎn)區(qū)較遠，且可能設置在樓層上，有的藥廠在微生物檢驗室的潔凈區(qū)內(nèi)用飲用水作為清潔用水，用于人員的洗手和房間的清潔，飲用水中含有大量的細菌和不溶性微粒，會對無菌環(huán)境造成破壞。有的藥廠微生物檢驗室采用明管排水。
微生物檢驗室潔凈區(qū)的內(nèi)表面不平整，如照明燈、壓差計未采用嵌入式安裝，不易進行清潔和El常擦拭消毒。
有菌區(qū)和無菌區(qū)的潔具混用，帶來交叉污染。無菌區(qū)的清潔用具沒有經(jīng)過滅菌處理，消毒液沒有經(jīng)過除菌過濾，無菌區(qū)的環(huán)境從而遭到破壞，影響實驗結(jié)果。
3 微生物實驗室設計要求
微生物實驗室的布局、設計和建造應有利于避免交叉污染、便于清潔及日常維護，以保證高潔凈度的無菌（fungus)實驗環(huán)境；其次，人和物是潔凈區(qū)的主要污染源。因此，必須對系統(tǒng)的操作人員進行培訓，讓其充分掌握系統(tǒng)的運行要求，使實驗用品、人帶來的污染得到有效控制（control)。在人、物流的設計和管理上，基本原則是不經(jīng)過凈化處理的人、不經(jīng)消毒滅菌的物品不能進入無菌區(qū)域。
3．1 人流
根據(jù)GM~(2010版修訂版)要求，人、物流分開。4個實驗室擁有獨立的更衣系統(tǒng)，避免交叉污染。物品集中通過潔凈互鎖傳遞窗傳遞，對于大容量注射劑檢品量大的問題，防止頻繁開啟傳遞窗造成無菌檢查室環(huán)境的破壞，物料經(jīng)外清緩沖間傳入無菌檢查室。所有的樣品經(jīng)75％酒精在樣品準備室擦拭后傳入相應實驗室，其他器具均需滅菌后傳入。
美國藥典規(guī)定，用于進行無菌檢驗的設施與用于制藥的設施應該是一致的，并規(guī)定，用于無菌檢驗的設施不應比無菌加工生產(chǎn)設施造成更多的微生物污染幾率。因此，合理的設計應該包括更衣區(qū)域和通過氣閘。環(huán)境的監(jiān)測和著裝應該與藥品生產(chǎn)中相一致。根據(jù)風險(risk)管理(guǎn lǐ)的原則，對于要求相對無菌環(huán)境的無菌檢查室(B+A)和微生物限度檢查室(c+A)基本采用嵌套式設計。
無菌檢查室和微生物(Micro-Organism)限度室要求檢測環(huán)境無菌的，需把操作人員所用潔凈服進行包裹以防止污染，無菌檢查室和微生物限度室內(nèi)操作人員不能超過2名。無菌服經(jīng)清洗后裝入呼吸袋內(nèi)在雙扉脈動真空滅菌柜進行滅菌，在進入無菌區(qū)時裝有無菌服的呼吸袋帶入。需制定SOP對更衣過程中的每一個細節(jié)進行規(guī)范，更衣的程序為：脫衣 洗手消毒-÷帶手套脫鞋_÷穿無菌鞋一穿無菌內(nèi)服 脫手套_帶手套 穿無菌外服_÷帶無菌手套。
此外，陽性對照室的潔凈級別可設計為C+A，效價測定室的潔凈級別可設計為D級。
3．2 物流
進入的物流與人流應嚴格分開，每個實驗室都有單獨的傳遞窗傳遞樣品和實驗用具，所有樣品必須用75％的酒精在樣品擦拭區(qū)進行擦拭，用于無菌區(qū)的實驗用具必須經(jīng)滅菌后才能傳入，滅菌的效果應當經(jīng)過驗證，傳遞窗必須裝有紫外燈進行消毒，需定期對其消毒效果進行評價以便及時更換紫外燈管。潔凈實驗室每類生物安全防護實驗室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。對于陽性對照實驗室可能產(chǎn)生的嚴重污染物宜通過專用的傳遞窗傳遞，并做滅活處理。各實驗室的潔具單獨存放，防止交叉污染。3．3 空調(diào)系統(tǒng)整個系統(tǒng)可采用1臺潔凈空調(diào)，因無菌檢查室和微生物限度室內(nèi)的空氣質(zhì)量較高可經(jīng)回風循環(huán)利用。為避免交叉污染，抗生素微生物檢定室、陽性對照室不回風，采用全排，并采用“豎井”式回風，單閥單控，保證壓差。
無菌檢查室和穿無菌外衣兩個房間須達到B級要求，因其操作人員僅限于1人，發(fā)塵量較少，可參考ISPE(國際制藥工程協(xié)會)將換氣次數(shù)設為40~60次／h，C級區(qū)的換氣次數(shù)設為20~40次／h，確定層高后便可以確定空調(diào)的額定風量，但必須考慮（consider)風量的損耗。空調(diào)系統(tǒng)必須全天24 h開啟， 以維持正壓防止污染。因故停機必須驗證。
3．4 水系統(tǒng)
實驗室通常離純化水制水間較遠，宜購買小型純化水機用于無菌（fungus)區(qū)人員洗手、衛(wèi)生清潔、儀器清洗等，純化水即制即用，并經(jīng)除菌過濾后使用。飲用水含有：大量的細菌會對實驗室的環(huán)境造成破壞。水的輸送管線要有一定的坡度，采用步步低的方式，管道殘留在設置的最低點進行排放。應設夾層放置排水管線。
3.5 潔凈裝修
整個實驗室的潔凈裝修施工必須符合GB 50591—2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》的要求，其平面布局如附圖所示。
4 微生物實驗室管理
按照中國藥典2010版《藥品微生物實驗室規(guī)范指導原則》要求，微生物實驗人員應具備微生物學的教育背景，應經(jīng)培訓并授權(quán)方可上崗。潔凈實驗室實驗脊椎動物生物安全防護實驗室，其適用微生物范圍與同級的一般生物安全防護實驗室相同。在微生物實驗室的入口應設置門禁裝置，只允許微生物實驗人員進入。還應定期對其進行無菌操作控制后的無菌服表面進行監(jiān)測（Food Monitor)，防止人為差錯。
4．2 環(huán)境監(jiān)測
應定期對微生物實驗室的環(huán)境進行監(jiān)測， 以確保環(huán)境處于受控狀態(tài)，包括沉降菌、浮游菌、塵埃粒子、設備表面監(jiān)測、高效過濾器檢漏，請參照相應的國家標準，設定適宜的監(jiān)測頻率進行環(huán)境監(jiān)測。潔凈實驗室每類生物安全防護實驗室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實驗室的生物安全防護要求依次為：一級最低，四級最高。
4．3 清潔消毒

微生物實驗室中無菌區(qū)域應盡量減少“陰陽角”，便于無菌室日常的擦拭消毒，無菌區(qū)所用的潔具應經(jīng)滅菌處理，所用的水消毒劑應經(jīng)除菌過濾。有菌區(qū)和無菌區(qū)的潔具不能共用，應在潔具顏色上加以區(qū)分。
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