第三方醫(yī)療實驗室管理規(guī)范

一、標(biāo)準依據(jù)

《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》

病原體實驗室生物安全管理條例

《醫(yī)療廢物管理條例》

醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法

注：本規(guī)范適用于醫(yī)療檢驗機構(gòu)、第三方醫(yī)療實驗室，不包括醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療檢驗部門(如醫(yī)院實驗室)。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。實驗室設(shè)計按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實驗室裝修參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇，為當(dāng)今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風(fēng)進行過濾，使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統(tǒng)是重點，對于保證實驗室相對負壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風(fēng)起著重要的作用。

二是醫(yī)療檢查機構(gòu)的管理

1。建立管理制度，執(zhí)行國家頒布的經(jīng)批準的技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程，落實感染防治措施，確保臨床實驗室的安全。

2 . 第三方醫(yī)學(xué)檢驗機構(gòu)（ 醫(yī)學(xué)檢驗）應(yīng)當(dāng)設(shè)立獨立的實驗室質(zhì)量安全管理部門：

答：實施規(guī)則和條例（技術(shù)規(guī)范，操作程序）。

B：檢查（醫(yī)療質(zhì)量、感染管理、設(shè)備設(shè)備管理、一次性醫(yī)療設(shè)備）。

監(jiān)測和分析高危因素(診斷質(zhì)量、醫(yī)療安全)、預(yù)防和控制。

D：為人員進行職業(yè)安全保護和健康管理指導(dǎo)。

E：污染物泄漏和內(nèi)部感染的預(yù)防和控制

f：確保注冊數(shù)據(jù)的真實性和及時性（診斷報告、病例信息）

G：指導(dǎo)和檢查，質(zhì)量控制（試劑，儀器耗材，輔助檢查，消毒供應(yīng)部門）

三。實驗室質(zhì)量安全管理應(yīng)具有中級以上職稱。

4、財務(wù)部檢查業(yè)務(wù)費用和檢查費用的結(jié)算情況。

物流部門負責(zé)防火，防盜，醫(yī)療糾紛等。

三。醫(yī)學(xué)檢驗機構(gòu)質(zhì)量管理

1、以ISO15189:2012為標(biāo)準，建立實驗室管理制度，在分析前后實施質(zhì)量管理體系、標(biāo)準操作規(guī)程（檢驗項目、儀表、設(shè)備）和維護規(guī)則。

2.可根據(jù)醫(yī)學(xué)實驗室和醫(yī)師的檢查申請接收（獲取）標(biāo)本，并提供檢查報告。受試者的醫(yī)生負責(zé)測試結(jié)果的最終解釋（如有必要，醫(yī)學(xué)測試提供相關(guān)的技術(shù)解釋）。

三。分析前（質(zhì)量保證）：患者準備樣品采集、儲存、運輸、接收等操作程序。

4、分析（管理）：規(guī)范醫(yī)療檢查工作，在室內(nèi)進行質(zhì)量控制。

答：工作原理：安全，準確，及時，有效，經(jīng)濟，方便，隱私保護。

B：試驗結(jié)果：客觀公正

5、分析后（管理）：

答：有效的保證措施：確保考試活動符合臨床醫(yī)學(xué)的需要。

B：監(jiān)控質(zhì)量控制指標(biāo)：臨界值，測試周轉(zhuǎn)時間和測試結(jié)果的準確性。

C：建立相關(guān)的管理制度：檢測后樣品的保存期限和出具報告的標(biāo)準。

D：制定計劃：超出自助服務(wù)能力的計劃.

6.參加省級及以上檢查組織的室內(nèi)質(zhì)量評估活動。相反，應(yīng)提供客觀證據(jù)以確定測試結(jié)果的可接受性并促進臨床測試結(jié)果的相互認可。