PCR實(shí)驗(yàn)（experiment)室基本建設(shè)  

　　1. 根據(jù)文件要求，臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)（experiment)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑儲(chǔ)藏和準(zhǔn)備區(qū)；標(biāo)本制備區(qū)；擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)；擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測，此區(qū)域可不設(shè)。  


　　2. 各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，避免不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品混用。P2實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人體具有高度的危險(xiǎn)性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。PCR實(shí)驗(yàn)室國家實(shí)驗(yàn)室代表國家最高水平，是按國際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國際競爭，往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。  

　　3. 進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一流向進(jìn)行，即試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū)。  


　　4. 不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出。  

　　5. 工作區(qū)域儀器設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn) 
試劑儲(chǔ)藏和準(zhǔn)備區(qū) 2～8℃和-15℃冰箱：混勻器；微量加樣器（覆蓋（Cover)1～1000
μl）；移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）；消耗（consume)品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。 
? 標(biāo)本制備區(qū) 2～8℃冰箱，-20℃或-80℃冰箱；高速臺(tái)式冷凍離心機(jī)；混勻器；
水浴箱或加熱模塊；微量加樣器（覆蓋1～1000μl）；可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）；超凈工作臺(tái)，消耗品；一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。 ? 擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)核酸擴(kuò)增儀；微量加樣器（覆蓋1～1000μl）；
可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）；消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。PCR實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。 
? 擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū)視檢測方法不同而定?；緝x器設(shè)備(shèbèi)如下：微量加樣器（覆蓋1～200μl）；可移動(dòng)紫外燈（近工作臺(tái)面）；消耗（consume)品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）；專用工作服和工作鞋；專用辦公用品等。