理解要點(diǎn)：

1，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)校準(zhǔn)設(shè)施和環(huán)境條件應(yīng)符合國家法律，法規(guī)，技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求;

2。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法等多個(gè)方面。內(nèi)容豐富、詳實(shí)，結(jié)構(gòu)完整，可移植性強(qiáng)。監(jiān)測(cè)、控制和記錄設(shè)施的環(huán)境條件和可能影響結(jié)果的環(huán)境條件，對(duì)非固定場(chǎng)所的環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)測(cè)；

3.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室有適當(dāng)?shù)木o急處理措施，以有效控制危及安全的因素和環(huán)境；

4.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室已滿足對(duì)環(huán)境有影響的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的環(huán)境衛(wèi)生要求，并制定了相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。

5.有效隔離相互影響的工作區(qū)域;

6。控制影響工作質(zhì)量和安全的區(qū)域和設(shè)施的進(jìn)入/使用，并正確識(shí)別；

7.保持良好的內(nèi)務(wù)管理，并在必要時(shí)建立特別程序，以核實(shí)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和管理要求。

8.環(huán)境條件的分類：標(biāo)準(zhǔn)工作條件、正常工作條件、限制條件。在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室(計(jì)量室、測(cè)試室、試驗(yàn)室、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)中，設(shè)計(jì)要求符合標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件或正常工作條件，不相容工作區(qū)有效隔離；

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件要求

1。溫度：一般檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)控制在20（+5）。高要求檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室溫度應(yīng)控制在20（+0.5）

2.濕度：一般檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室控制濃度低于75%

3.振動(dòng)：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室應(yīng)遠(yuǎn)離有振動(dòng)源的地方，應(yīng)采取防振措施，振動(dòng)幅度應(yīng)小于4μm。

4.防塵：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取防塵措施，粉塵應(yīng)小于0.25mg / m2。

5。照明：檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)照明照度為200-300lx

6.電磁干擾：應(yīng)避免外加磁場(chǎng)干擾，屏蔽間的抗干擾能力應(yīng)達(dá)到40~80 dB。

7.電源：交流220 V±2%50 Hz±1%，直流電壓±1%，接地要求。

設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室配備了采樣，測(cè)試和校準(zhǔn)所需的所有采樣設(shè)備（包括測(cè)量軟件和參考材料）。在使用前對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)或校準(zhǔn)和維護(hù)。

購買經(jīng)認(rèn)證的參考材料。

2.儀器設(shè)備異常不合格的，應(yīng)立即停止，貼上停用標(biāo)志。如果可能，隔離，然后修理。修理后，經(jīng)認(rèn)證或校準(zhǔn)后可重新投入使用。以及之前要跟蹤的測(cè)試結(jié)果。