PCR：是一種選擇性擴增DNA或RNA的方法，其基本原理是依據體內細胞分裂中的DNA半保留復制機理，以及在體外dNTP分子于不同溫度下雙鏈和單鏈可以互相轉變的性質，人為地控制體外合成系統的溫度，以促使雙鏈DNA變成單鏈DNA；單鏈DNA與人工合成的引物退火，以及在dNTP存在下，耐高溫的DNA聚合酶使引物沿單鏈模板延伸成為雙鏈DNA。