PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計基本要求 
1  PCR 實(shí)驗(yàn)（experiment)室依據(jù)所使用的方法可分為試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備、擴(kuò)增、產(chǎn)物分析等三或四個區(qū)域。只是使用實(shí)時熒光PCR儀、HIV病毒載量測定儀的PCR實(shí)驗(yàn)室，有上述前面三個區(qū)域即可。各區(qū)域應(yīng)完全獨(dú)立分隔，不應(yīng)有任何的空氣直通。 
2標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)（experiment)室產(chǎn)物分析區(qū)或三個區(qū)域的最后一個區(qū)域（即擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)），空氣流向應(yīng)由室外向室內(nèi)，可通過在室內(nèi)設(shè)置通風(fēng)櫥、排風(fēng)扇或其他排風(fēng)系統(tǒng)達(dá)到空氣流由室外向室內(nèi)流動的要求。
PCR實(shí)驗(yàn)室根據(jù)使用儀器的功能合理設(shè)置各個工作區(qū)域，如采用聚合酶聯(lián)反應(yīng)：則設(shè)置試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析(Analyse)區(qū)四個單獨(dú)的工作區(qū)域，這是最常用的分區(qū)方式。樣品需要粉碎處理的，還需增設(shè)樣品粉碎區(qū)；若使用實(shí)時熒光PCR法：基因擴(kuò)增區(qū)、基因產(chǎn)物分析區(qū)可以合并在一個房間內(nèi)；采用標(biāo)本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的全自動化PCR分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并為一個區(qū)域，因此PCR實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置五個區(qū)或四個區(qū)或三個區(qū)或二個單獨(dú)的工作區(qū)。
核酸擴(kuò)增前區(qū)和核酸擴(kuò)增后區(qū)可設(shè)在一個房間內(nèi)，但必須在滿足下列要求的前提下：
a.核酸擴(kuò)增前區(qū)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)置兩個不同位置的實(shí)驗(yàn)區(qū)，試劑配置在超凈工作臺中操作，樣品處理(chǔ lǐ)在生物安全柜內(nèi)操作。
b。在核酸擴(kuò)增后區(qū)使用全封閉的擴(kuò)增和檢測系統(tǒng)，如實(shí)時熒光PCR儀等。
c。動物（SPF級）實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級。各級實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最低，四級最高。每個實(shí)驗(yàn)人員使用各自的試劑、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。
d.在實(shí)驗(yàn)（experiment)前后對操作控制區(qū)域和共享器具進(jìn)行清潔及消毒。動物（SPF級）實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)脊椎動物生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，其適用微生物范圍與同級的一般生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室相同。P2實(shí)驗(yàn)室按歸屬可分為三類：第一類是從屬于大學(xué)或者是由大學(xué)代管的實(shí)驗(yàn)室；第二類實(shí)驗(yàn)室屬于國家機(jī)構(gòu)，有的甚至是國際機(jī)構(gòu)；第三類實(shí)驗(yàn)室直接歸屬于工業(yè)企業(yè)部門，為工業(yè)技術(shù)的開發(fā)與研究服務(wù)。
e。各區(qū)域的試劑、器具、儀器設(shè)備和設(shè)備為該區(qū)專用，不得交叉使用。