一、面積要求
實(shí)驗(yàn)（experiment)室專(zhuān)用科室面積必須≧75%，怎么理解這段話(huà)呢，也就是說(shuō)500m2的總實(shí)驗(yàn)室面積，那么它的公式是（500*0.75=科室面積）。
建立1個(gè)臨床檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)的，面積不能<500m2，若建立2個(gè)，則在其基礎(chǔ)增加300m2。
要有相應(yīng)的科室、工作流程。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室國(guó)家實(shí)驗(yàn)室代表國(guó)家最高水平，是按國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國(guó)內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。
要有醫(yī)療廢棄物暫存處；要有三廢處理(chǔ lǐ)（污物、污水、有害氣體），達(dá)標(biāo)排放。

　　二、布局設(shè)計(jì)
1、實(shí)驗(yàn)室區(qū)域

　　A、必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求（臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)（DNA）、臨床病理）

　　B、嚴(yán)格區(qū)分（清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū)）生物安全設(shè)施要齊全，如生物安全柜。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室國(guó)家實(shí)驗(yàn)室代表國(guó)家最高水平，是按國(guó)際一流標(biāo)準(zhǔn)建立的，規(guī)模非常大，基本包括本學(xué)科領(lǐng)域所有研究方向，而且人員配備上要求面向國(guó)內(nèi)外招聘最優(yōu)秀的研究人員，直接參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)，往往是多學(xué)科交叉的創(chuàng)新平臺(tái)。
2、輔助區(qū)域：供水、供電、消毒供應(yīng)室和其他
3、管理區(qū)域：行政、采購(gòu)、會(huì)計(jì)、質(zhì)量管理、物流、信息管理


　　三、儀器設(shè)備(shèbèi)
1、基本設(shè)備(shèbèi)：壓力蒸汽滅菌器、離心機(jī)、冰箱、生物安全柜、加樣器；醫(yī)療器械管理要求的設(shè)備有（血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、酶標(biāo)儀、發(fā)光分析儀、生化類(lèi)分析儀、核酸類(lèi)分析儀、細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定儀、質(zhì)譜色譜儀）
2、病理常規(guī)設(shè)備：離心機(jī)、生物安全柜、加樣器、消毒設(shè)備、標(biāo)本柜、切片柜、蠟塊柜、大體攝影裝置、光學(xué)顯微鏡、數(shù)字切片系統(tǒng)（其中至少1臺(tái)5人以上共覽顯微鏡）
分子病理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（PCR室）：熒光顯微鏡、分子雜交儀、核酸提取設(shè)備、低溫離心機(jī)、
3、專(zhuān)業(yè)病理設(shè)備：蠟塊包埋機(jī)、攤片機(jī)、石蠟切片機(jī)、密閉式全自動(dòng)脫水機(jī)、HE全自動(dòng)脫水機(jī)、全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)、自動(dòng)液機(jī)/薄層細(xì)胞制片設(shè)備、冰凍切片機(jī)（可選），要有“國(guó)食藥監(jiān)械”的醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)。
4、其他設(shè)備：電腦、信息系統(tǒng)（標(biāo)本管理、報(bào)告管理）

　　四、管理制度
建立質(zhì)量管理(guǎn lǐ)體系（規(guī)章制度、崗位職責(zé)）：
管理制度至少包含（標(biāo)本、設(shè)備、試劑、質(zhì)量（前-中-后）、醫(yī)療文檔、消防安全、患者登記(registration)、患者隱私保護(hù)、生物安全、危化品使用、信息的管理制度）

　　五、重點(diǎn)注意
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建立必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》（中化人民共和圖國(guó)務(wù)院令第149號(hào)）的條例。
2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須由市場(chǎng)以上的衛(wèi)計(jì)委審批。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)脊椎動(dòng)物生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，其適用微生物范圍與同級(jí)的一般生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室相同。
3、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須為獨(dú)立法人。
4、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)（organization)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。
5、委托其他醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（試劑、耗品、輔助檢查、消毒供應(yīng)室）要簽署醫(yī)療服務(wù)(fú wù)合作協(xié)議。
【二級(jí)施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)（experiment)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。